无机电解质对Pluronic嵌段共聚物胶束化以及增溶萘的影响(I)F108和P94胶束的结构

无机电解质 KCl的加入促使 Pluroinc嵌段共聚物 F10 8和 P94的临界胶束浓度 Ccm c减小 ,胶束内核的 PO百分含量增加 ,外壳整体水化程度增大 ,反映为胶束的特性粘度 [η]值增大。而 KSCN的影响则相反。

大粒径丁苯胶乳合成技术开发成功

聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液的合成与表征

将自制的自乳化 PU乳液代替常规乳液聚合的乳化剂 ,用丙烯酸丁酯为单体 ,偶氮二异丁腈为引发剂在 PU乳液中均聚形成 PUA乳液 ,对该体系的聚合动力学及复合乳液的胶膜性质进行了研究。

丙烯酰胺-N-羟甲基丙烯酰胺反相乳液共聚合

以 Span- 4 0为乳化剂 ,过硫酸铵为引发剂 ,进行了丙烯酰胺 - N-羟甲基丙烯酰胺反相乳液共聚反应。研究了反应温度、单体浓度、引发剂浓度、乳化剂浓度等因素对聚合动力学的影响 ,并讨论了其聚合机理。

水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的研究

研究了在阴离子水分散性聚氨酯中丙烯酸甲酯乳液聚合的行为。讨论了聚氨酯用量对丙烯酸甲酯乳液聚合及其膜性能的影响。比较了聚氨酯乳液与丙烯酸甲酯乳液机械共混和共聚的膜性能的差别。

用改变加料速率研究VAc-BA半连续乳液共聚

研究了 70℃ ,VAc-BA的种子半连续乳液共聚反应 ,考察其动力学规律 ,对实验结果用作者已建立的简化动力学模型进行处理 ,模拟结果较好 ,说明简化模型有较好适用性。

甲基丙烯酸甲酯—丙烯酸丁酯—丙烯酸三元溶液聚合研究Ⅱ.聚合物溶液性能影响因素研究

通过溶液聚合的方法合成了 Poly(MMA-BA-AA)三元共聚物溶液 ,研究了聚合体系中溶剂的种类及用量、单体组成、交联剂用量、引发剂用量、聚合温度对聚合物溶液性能的影响。实验结果表明 ,在良溶剂体系中 ,聚合物溶液的稳定性好、粘度小 ;随着 MMA、AA用量的减少 ,溶液的稳定性增大、粘度减小 ;引发剂用量增大 ,聚合温度升高 ,溶液的稳定性增大、粘度增大。

反相悬浮聚合制备高吸醇树脂及性能研究

以α—甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (DMC)与丙烯酰胺 (AM)为单体 ,采用反相悬浮聚合的方法制得了高吸醇树脂 ,吸甲醇率可达 60 g/ g以上 ,吸乙二醇可达 1 0 0 g/ g以上。合成该树脂的最优条件地为单体 DMC与 AM的质量比为 4∶ 1 ,单体水相浓度为 5 0 % ,油 (环已烷 )相与水相体积比为 2∶ 1 ,引发剂(K2 S2 O8-Na HSO3)用量为 0 .2 5～ 0 .3 0 % ,交联剂 (N,N′—亚甲基双丙烯酰胺 )用量为 0 .2 0～ 0 .2 5 % ,分散剂(Span60 )用量为 1～ 2 %。

SBS的环氧化

通过 1H-NMR证实了线型 SBS的环氧化反应产物中环氧基团的存在 ,考察了影响 SBS环氧化合成条件的诸多因素 :反应温度、反应时间、SBS的浓度、甲酸、过氧化氢。SBS环氧化的适宜条件为 :SBS溶液浓度 1 3 0 g/ l,反应温度 70℃ ,反应时间 2 h。所得产物的环氧基质量分数为 1 3 %。

光固化乳液

无毒型乒乓球拍用胶粘剂的研制

系统研究了橡胶、溶剂、增粘剂对无毒型乒乓球拍用胶粘剂各种性能的影响。结果表明对天然橡胶进行预处理 ,降低其分子量可有效提高胶粘剂的粘接强度 ;选择无毒混合溶剂和适当增粘剂可得到性能优良的无毒型乒乓球拍用胶粘剂。

固定化酶的载体PF凝胶的应用研究

用对苯二酚和甲醛在酸催化下制得了新一类凝胶 (称 PF凝胶 ) ,可作为载体用于多种酶及蛋白质的固定。对糖化型淀粉酶的固定 ,使淀粉转化为葡萄糖 ,产率高达 97%以上 ,而且可以装入反应器连续使用 ,在常温常压下连续反应 68小时后 ,其产率仍保持不变 ,可见此固定化酶具有优良的稳定性。

聚氨酯预聚体可聚合乳化剂的合成条件研究

将聚醚作为亲油链 ,一端接甲基丙烯酸羟乙酯作为可聚合部分 ,另一端接二羟甲基丙烯酸作亲水基。通过对反应产物的化学分析 ,研究了不同反应温度和反应时间对产物的影响。结果显示 :在较低温度下 ,通过较长的反应时间可以使反应更好地向设计方向进行。

中国化学化工文摘聚合物乳液题录